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我國(guó)藥品包裝總體形勢(shì)
據(jù)統(tǒng)計(jì)，中國(guó)醫(yī)藥包裝產(chǎn)業(yè)的生產(chǎn)總值已占全國(guó)包裝總產(chǎn)值10%，新產(chǎn)品、新藥劑型已越來(lái)越豐富（素片、膠囊、針劑、外貼藥包裝，一次性塑料注射器、大輸液復(fù)合軟包裝袋等），為醫(yī)藥包裝產(chǎn)業(yè)未來(lái)的市場(chǎng)提供了廣闊的發(fā)展空間。
據(jù)2022年統(tǒng)計(jì)，中國(guó)醫(yī)藥包裝產(chǎn)業(yè)已占醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值的10.4%，但對(duì)比發(fā)達(dá)國(guó)家醫(yī)藥包裝產(chǎn)業(yè)占其醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值的30%來(lái)看，國(guó)內(nèi)市場(chǎng)仍具有非常大的增長(zhǎng)空間。
當(dāng)然，隨著藥品的新劑型不斷出現(xiàn)，藥品與包裝的相容性及關(guān)聯(lián)評(píng)審的要求也會(huì)越發(fā)嚴(yán)格，包裝檢測(cè)的重要性也會(huì)越來(lái)越凸顯。今天將主要從藥品品質(zhì)的影響因素做小篇幅淺析。
影響藥品品質(zhì)的主要因素
1、藥品變質(zhì)主要因素與退化模型
藥品變質(zhì)主要由藥效退化程度來(lái)決定，也可能包括感官接受性、食用安全性的降低等。藥品保質(zhì)期實(shí)質(zhì)就是藥品品質(zhì)超過(guò)了變質(zhì)的臨界值，一般通過(guò)藥效退化軌跡模型，結(jié)合性能可靠性理論與方法來(lái)確定或預(yù)測(cè)。
化學(xué)活動(dòng)引起的一系列的反應(yīng)。如油脂氧化哈敗，和一些B族維生素等對(duì)紫外光、熱不穩(wěn)定、氧化等；
微生物的增長(zhǎng)使藥品腐敗變質(zhì)。
性能退化量是指試驗(yàn)樣品在某一工作條件下性能的變化量，它與測(cè)量間隔時(shí)間之間建立的函數(shù)關(guān)系為退化軌跡模型。大部分性能退化產(chǎn)品的退化量，可以用以下5種常用的退化軌跡模型進(jìn)行擬合。
3、包裝阻隔性對(duì)藥品品質(zhì)的影響
3.1 包裝阻隔性的重要性
所有包裝材料與容器都有可能透過(guò)氣體和水汽，如：
①高分子材料中存在空穴與分子鏈間的間隙，化學(xué)物在濃度差與壓差驅(qū)動(dòng)下擴(kuò)散；
②包裝封口處狹縫泄漏、鋁泊復(fù)合包裝中針孔與裂縫均存在阻隔性風(fēng)險(xiǎn)；
③金屬包裝卷邊密封處、玻璃包裝瓶口處等存在的泄漏；
所以，檢測(cè)包裝材料與包裝整體阻隔性具有十分重要的意義。
①檢測(cè)藥品包裝阻氧、阻濕特性，防止氧化、受潮變質(zhì)；
②檢測(cè)包裝整體密封性與泄漏，防止微生物；
③測(cè)試包裝對(duì)不同氣體的透過(guò)率，設(shè)計(jì)最佳氣調(diào)包裝；
3.2、包裝阻隔性檢測(cè)設(shè)備
4、儲(chǔ)運(yùn)環(huán)境對(duì)藥品品質(zhì)的影響
儲(chǔ)運(yùn)過(guò)程中藥品會(huì)遭受高溫、低溫、高濕、低氣壓及物理?yè)p傷（不良操作、超載、堆垛安排不當(dāng)?shù)龋?。藥品包裝會(huì)由此引起泄漏、針孔、內(nèi)裝物破碎等情況。溫度增高會(huì)引起如血清、疫苗等失效、使軟膏、膠囊劑軟化等情況，大大縮短保質(zhì)期。所以，必須在設(shè)計(jì)時(shí)保證包裝有足夠的強(qiáng)度、剛度和穩(wěn)定性，及具有抵抗沖擊、振動(dòng)、高低溫、高濕、低氣壓等極限條件的能力。通過(guò)相關(guān)測(cè)試找出問(wèn)題并加以解決。
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